我的女儿27天，确诊为先天性甲低，我想知道现在有什么办法能彻底治愈甲低！！！

就是常说的呆小症，会引起发育障碍和智力低下，需补充甲状腺素治疗，越早治疗越好，最好出生一个月内开始。

甲状腺功能低减

hypothyroidism

由于甲状腺激素分泌不足或机体对其反应性低下而引起的内分泌疾病。简称甲低。

分类 原发性甲低按年龄可分为：①先天性甲低（呆小病或克汀病）。胎儿及新生儿期发病，有地方性和散发性两种。②幼年型甲低，发病于青春期前。③成人甲低。有时原发性甲低伴自身免疫性肾上腺皮质功能低减和／或糖尿病，被称为多发性内分泌腺功能低减综合征。继发性甲低指下丘脑垂体疾病影响促甲状腺激素（TSH）分泌所致的甲低。

临床表现 ①机体代谢活动受限。轻者有乏力、怕冷、腹胀、便秘、嗜睡、月经过多；重者出现粘液性水肿，表现为眼睑浮肿、鼻宽大、唇舌肥厚、皮肤干燥角化、毛发稀疏干黄、眉毛外侧1／3脱落、声音低粗、心率缓慢、不可凹性水肿。部分患者有胃酸缺乏、溢乳、贫血、多浆膜腔积液 、高胆固醇血症、动脉硬化、高血压和冠心病。严重者在感染、寒冷、手术、麻醉及应用镇静剂时，可出现粘液性水肿昏迷，表现为体温低、低血压、呼吸浅慢、心率缓慢、低氧血症 ，甚至危及生命。②生长发育障碍。主要发生在儿童患者。患儿矮小，表情呆滞，活动少，不哭闹也少笑，面肿鼻宽、唇厚舌大，聋哑较多见。

诊断 有上述症状者，尤其是同时有甲状腺疾病家族史者，要想到本病。确诊依靠实验室检查，包括血中T4及T3水平下降，T4比T3更敏感以及甲状腺吸131I功能减低。原发性甲低患者血TSH水平明显升高，促甲状腺激素释放激素（TRH）兴奋试验呈过度反应；继发性甲低患者TSH水平低下，病变在下丘脑者TRH刺激试验呈延迟反应，病变在垂体者TRH刺激试验无反应。

治疗 一般用甲状腺激素补充替代疗法。中国多用干甲状腺片，也有用T4或T3及T4混合制剂者。治疗宜从小剂量开始，逐渐加量，长期维持量一般为每天 60～120mg干甲状腺片。原发性甲低的疗效可用血TSH水平来衡量 。粘液性水肿昏迷者可用T3或T4鼻饲或静脉注射来治疗，同时注意保温、抗感染以及纠正急性肾上腺皮质功能不全等

我儿子也是先天性甲低，我也想找到这样一家能彻底治愈此病的医院。可是……好多广告的医院能治好，可是把孩子越治越差。骗人钱财的私立医院多。正规医院都说不能治愈，偏偏小医院能治，可信吗？

终身服用甲状腺素片.越早越好.不要在耽搁时间了.

请问你女儿现在怎么样喃。我女儿也得了这种

需要吃药，终生。越早越好，因为影响智力发育