一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，

1. XbXb XBY
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XBX-Y(XB和Y一定都是父方精子给的，所以是初级精母细胞在减数第一次分裂中出错，同源染色体分入一个细胞中造成的)
2. XBX- XbY
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XBX-Y（母方给XB父方给Y，剩下的X-父母都有可能，所以不确定）
3. XbXb XBY
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XbXbY（两个Xb只能母方给，所以是初级卵母细胞或次级卵母细胞分裂出错造成）

所以选B

第一个儿子的性染色体应该是xy吧？不然就不能说是正常的儿子了。加入真的是xxy，那么就是在减数分裂的过程中发生了畸变，这中畸变来自父或者母都有可能。
色盲基因是性染色体的x上的隐性基因，所以除非生的是女儿，否则父亲的色盲基因是不可能传到正常儿子身上的
色盲女人的两条x染色体上都有色盲基因，按照正常的遗传规律，儿子肯定会是色盲，儿子正常，就是母亲给他的x染色体发生畸变。
如果父亲是色盲，母亲正常，有3种可能：1.母亲没有色盲基因，遗传到儿子身上也没有发生畸变，遗传是完全正常的；2.母亲有一个色盲基因，但是没有传给儿子，遗传程序也完全正常；3.母亲的色盲基因传给了儿子，但是该x染色体的色盲基因发生畸变，儿子是正常的。
加入父正常，母亲色盲，那么儿子色盲的是正常现象，染色体变异也是其他基因的变异。