渐冻症怎么办？

2025-05-20 07:39:06

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回答（1）：

所说的渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，胸部和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可以出现呼吸衰竭，从而危及到生命。对于渐冻症，检查明确以后就要积极的治疗，尽早的做出诊断和鉴别，能够尽早的保护神经和保存功能，改善生存质量，首先需要进行对症处理。平时适量锻炼要保持注意呼吸道和消化道的功能和通畅。如果出现口腔的分泌物增多，可以应用抗组胺的药物，如果出现痰多，可以应用雾化吸入药物，如果出现了呼吸不畅，导致出现呼吸困难和低氧血症，可以应用呼吸机辅助呼吸。

回答（2）：

得了渐冻症，到神经内科就诊，让医生进行查体，看看到底有没有肌肉萎缩，必要时做肌电图检查，明确诊断后针对性治疗。如果是精神因素造成的症状，可以口服调节神经的药物进行治疗。渐冻人是和遗传病有关的一种疾病，病程比较慢，一般有家族史

回答（3）：

这种病原因多半是肠胃的细菌感染，加上血气低落，形成了心包经长期阻塞，心包经积液长期存在，心脏能力长期低落，使得血液长期没有能力进入肌肉组织。没有血液的滋养，肌肉逐渐演变成萎缩状。因此治疗的方法就是让身体的气血不断上升，经络通畅，心包经阻塞就疏通心包经，排除积液，情况就会渐渐好转。

回答（4）：

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一

回答（5）：

一种慢性、进行性神经系统变性疾病
表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等
发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性
本病不能根治，预后不良