推荐做无创DNA。唐筛低风险可以供医生参考，无创DNA能够系统的检测胎儿遗传疾病风险。
唐筛作为常规产检项目，和无创DNA有着不同的功能，另外有以下主要特点：
唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
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