2,3一二氢呋喃是一种抗肿瘤药物的中间体.其合成路线如下:(1)写出A、B的结构简式:A______;B______

2025-05-16 10:05:49
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A与溴在高温下发生反应生成CH2═CHCH2Br,应是发生取代反应,则A为CH2═CHCH3;CH2═CHCH2MgBr发生信息反应生成C,C的分子式为C4H8O,分子中多了1个C原子,则B为HCHO,C为CH2═CHCH2CH2OH,由E的结构可知,C与溴发生加成反应生成E,E中羟基通过1个H原子、4号碳原子提供1个Br原子脱去1分子HBr形成环状物质F,同时发生溴化氢与氢氧化钾反应生成溴化钾与水,F发生消去反应生成2,3一二氢呋喃,
(1)由上述分析可知,A为CH2═CHCH3,B为HCHO,
故答案为:CH2═CHCH3;HCHO;
(2)C→E是CH2═CHCH2CH2OH溴发生加成反应生成E,
故答案为:加成反应;
(3)E→F的化学方程式的化学方程式为:CH2BrCHBrCH2CH2OH+KOH

25℃
+KBr+H2O,
故答案为:CH2BrCHBrCH2CH2OH+KOH
25℃
+KBr+H2O;
(4)H与2,3~二氢呋喃互为同分异构体,能与溴水加成,能发生银镜反应,则该同分异构体含有1个C=C双键、1个-CHO,符合条件的H的结构简式为:CH3CH═CHCHO或CH2═CHCH2CHO或CH2=C(CH3)CHO,
故答案为:CH3CH═CHCHO或CH2═CHCH2CHO或CH2=C(CH3)CHO;
据此书写;
(5)l,3丁-二烯与溴发生1,4-加成生成BrCH2-CH═CH-CH2Br,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2-CH═CH-CH2OH,再在浓硫酸、加热条件下发生脱水反应形成环状化合物,再与HBr发生加成反应生成,最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成2,3一二氢呋喃,故合成路线流程图为:CH2═CH-CH═CH2
Br2
BrCH2-CH═CH-CH2Br
氢氧化钠水溶液
HOCH2-CH═CH-CH2OH
浓硫酸
HBr