1.如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致 病的情况,一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相 应的正常基因可掩盖,因而发病。
2.因为那些病的控制基因在x染色体中。 男性的性染色体组型是xy,女性的是xx x染色体比y染色体大很多,所以相对女性来说,男性是有基因缺陷的,他们损失了很多编码抗体等的基因。 此外,更重要的是,由于xy染色体的差异,使y染色体上的伴性遗传疾病只在男性身上出现,而x染色体上的伴性遗传疾病多为隐性,故女性发病的几率远远小于男性。因此某些遗传病存在的“重男轻女”现象与x染色体密切相关。男性只要x染色体上出现致病基因便会毫无疑问地“在劫难逃”,这类患者几乎全都是男性,兄弟、舅舅、外甥、外祖父无一例外。
因为有些遗传病是通过Y染色体遗传的!男的染色体是XY,女的染色体是XX!所以有些遗传病是传男不传女!望采纳!
有些病是伴Y染色体遗传。男XY女XX只有所以含有Y染色体的男生会遗传病