请问大学有机化学书中这两步是怎么反应的？感激不尽？

2025-05-09 16:18:00

推荐回答（2个）

回答（1）：

第1个反应时制备季戊四醇的反应，首先是3分子甲醛与1分子乙醛在【稀碱】条件下发生【羟醛缩合】反应，乙醛分子中三个α-H被CH2OH-取代，然后在【强碱】条件下，甲醛与反应物发生【坎尼扎罗】歧化反应，甲醛被氧化，而原来乙醛中的醛基被还原为羟甲基 CH2OH-

自己在纸上写一下反应，如果要打分子式和反应式，你应该再加点分，这很累的：））

第2个反应，就很简单了，是芳环上的亲电取代反应（傅氏酰基化），即是丁二酸酐充当酰化试剂，首先发生了酰基化反应，接下来羰基被锌汞齐还原【克莱门森还原】，然后再发生傅氏酰基化反应，最后被过氧酸氧化。

如过还有不明白的，可以给你打分子式，但是这实在太累了。

回答（2）：

第一个是乙醛甲基上的三个氢被活化，加成到三个甲醛的羰基上。第二个反应好像叫加布里埃尔合成法，断开乙酸根中的C-O键，带有单电子的C进攻苯环上的C。