怎样通过核磁共振氢谱判断氢的归属？

可以被氘频率-磁场锁定（也被描述为氘锁定或者磁场锁定）所抵消。为了实现氘锁定，核磁共振仪监视着溶液中氘信号的共振频率，通过对  的调整来保持共振频率的恒定。另外，氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。
大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。
通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。[1]
化学位移

要看苯环的取代形式。单取代以前的老仪器往往只显示一个宽的大峰，现在的仪器分辨率都可以分成两个或三个峰。前者邻位和对位一组，间位一组，比例为3：2; 后者邻间对位都能分开，比例为2：2:1。如果双取代，又分很多情况，比如取代基相邻，还是相间，还是相对。取代基再多，情况就更复杂。所以你最好还是放一个具体的题目，来具体分析。