如果是为了电泳检测菌体是否有表达，取1ml发酵菌液，高速离心去除上清。沉淀部分溶解于100ul 1XSDS loading buffer，煮沸5分钟。煮沸后12000rpm离心10分钟，离心后取上清上样，上样量不要超过5ul。如果是为了检测是否有可溶表达，则需要取1ml发酵菌液，高速离心去除上清。沉淀部分溶解于100ul PBS中超声破碎，之后离心分别取上清和沉淀进行电泳检测。
