如图为人的生殖过程中，染色体的传递过程和一对染色体上的基因情况示意图，请根据图分析回答下列问题．（

（1）男性产生生殖细胞--精子的器官是睾丸，同时睾丸也可以分泌雄性激素，又属于内分泌器官；卵巢能够产生生殖细胞、分泌雌性激素，人体内精子与卵细胞结合的场所是输卵管，子宫是胎儿发育的场所．
（2）人的体细胞的染色体是23对，形成精子时减半，是23条；当形成受精卵时，精卵结合还是23对，保证了子代和亲代遗传的稳定性．
（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性．因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY．
（4）近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．因此，双亲的基因组成都是Aa，这在正常人群中是不多见的，但在近亲结婚情况下出现的可能性会明显增大．
（5）如果父母双方的基因组成都是Aa，当形成生殖细胞时，基因会随着染色体的分离而分离，分别进入不同的生殖细胞，因此父母各产生两种生殖细胞，即A或a．遗传图解如图：

从图解中可以看出他们子女的基因组成可能有3种，分别是AA或Aa或aa．AA和Aa表现为显性性状肤色正常，aa控制白化病的性状．可见他们的子女白化病的几率是75%．变异包括遗传的变异和不可遗传的变异，遗传的变异是由遗传物质发生改变引起的，能够遗传给下一代；不能遗传的变异是由环境的引起的，遗传物质并没有发生变化，不能遗传给下一代．因此，父母正常而子女表现出患病，是遗传物质发生改变引起的变异，属于可遗传的变异．
故答案为：（1）睾丸；卵巢；
（2）23条；23对；
（3）22对+XY；
（4）近亲结婚；
（5）A或a；AA、Aa或aa；75%；可遗传．