58问答库 > 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男

2025-05-19 19:36:26

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回答（1）：

（1）色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型X^BY，母亲基因型为X^BX^b，而患病儿子的基因型应为X^bX^bY．

（2）儿子的Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致．
（3）若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代，仍按正常的情况进行计算，可知孩子中患色盲的可能性是

．
（4）人类基因组计划测定的是22+XY共24条染色体的碱基序列．
故答案为：
（1）系谱图：

（2）母亲减数第二次
（3）①否 ②

（4）24