运动神经元主要特征是什么？行走无力 头晕 是运动神经元吗？

你说的那个药可以吃，但是建议还是先去正规三甲医院检查一下，确诊后再对症治疗，而不是靠自己猜测。
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现。
运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。
尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，坚持定期随访。
[药物治疗]
1.维生素E和维生素B族口服。 2.辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。 3.针对肌肉痉挛可用地西泮。
[手术治疗]
呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。
[其他治疗]
干细胞治疗可缓解并改善病情。
[预后情况]
预后不良，多数患者于出现症状后3～5年内死亡。

治疗运动神经元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下，即患者的脑子非常清楚得情况下，运动细胞开始逐渐死亡，最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。那么， 患上运动神经元病，有的数月就死亡，有的维持3-5年的生命，长一些的可能会维持10年的生命。运动神经元病是较为少见的，发病几率只有十万分之二。运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。 治疗运动神经元病的常见方法： 一、西医治疗：①力如太，50mg，每12小时口服1次；②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d；临床表明，该药可以改善症状，延缓发展，但不能改变转归；③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg，静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效；④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。 二、凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。 三、患肢按摩，被动活动。 四、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。 五、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。 六、防治肺部感染。 七、中医中药治疗：运动神经元病属中医痿症，痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。 同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。 经研究和调查发现，对于一些正在治疗或是治疗之后的运动神经元病患者严格的做到以上几种护理可以有效的延长运动神经元病患者的生命。

运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。

典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病

运动神经元主要的特征有，无力，肉跳，容易疲劳，到了晚期会呼吸困难，进食困难，讲话困难，甚至全身瘫痪。