乙肝DNA的检验值是2.77*10的3次方处于什么状态？

　　这个数值是不确定的，摘录一些这方面的内容给你看吧：
　　怎样看DNA定量检测结果
　　乙肝病毒DNA定量检测，是了解乙肝患者体内病毒（HBV）活跃和复制情况的重要监测手段，已广泛运用于临床。这一手段弥补了以往“两对半”检测方法的不足，临床上只要血液化验DNA呈阳性，无论其他乙肝病毒检测结果如何，都说明患者体内存在复制状态的乙肝病毒，血液具有一定传染性，这对于评估治疗效果和了解病情变化有一定帮助。但目前一些医疗院所将乙肝病毒DNA定量，作为判断乙肝传染性大小、病情严重程度以及治疗效果的主要依据，却是片面的 。虽然DNA定量检测为了解乙肝病毒在体内的变化增添了新的手段，但这种检测方法尚处在研究阶段，检测结果只能用于参考。据近年来的临床观察，乙肝病毒DNA定量多少并不说明病情轻重，其定量数值只能说明游离在血液中一定含量的病毒的活跃情况和复制频率的高低，这与乙肝患者的病情严重程度并没有直接关系。相反，绝大多数无症状乙肝病毒携带者 尤其是少年儿童患者，乙肝病毒DNA检测都为阳性，乙肝病毒处于高复制状态，而他们的病情却十分轻微，肝穿结果显示，他们的肝组织仅为轻度的非特异性炎症改变；而大多数肝硬化或肝癌患者的乙肝病毒DNA检测多为阴性，其病情却十分严重。
　　可见乙肝病毒DNA定量说明疗效只在理论上有意义。从实际临床情况看，乙肝病毒定量是一个随时变化的不稳定数值；治疗时数值可能发生变化，不治疗时数值也会发生变化。这种变化既可能是治疗效应，也可能是自然变化或检验偏差。从目前各医疗机构的实际情况看，DNA定量检测还处于探索阶段，各种检测方法尚不完善，定量标准尚不统一，所得检测数值左右摆动，偏差很大。
　　一是用于检测乙肝病毒DNA定量的方法不统一。目前使用的检测方 法主要有：荧光定量PCR技术、竞争PCR技术、PCR酶联免疫吸附法、荧光标记物法和PCR酶联化学发光法。不仅这些方法各有优缺点，而且使用的试剂又来源于不同国家和地区，仪器设备也五花八门，设立的标准曲线以及标准荧光等各不相同，得出的正常值自然也各不相同。
　　二是影响定量准确性的因素太多，结果的稳定性差，其变异系数有时可达30％。极微量的核酸污染即可导致检测结果差异。因此，在目前情况下DNA定量检测结果的可靠性只局限于一些实验条件好的大医院，全面推广尚需 时日。
　　三是乙肝病毒DNA定量尚无国家统一标准。其正常值和异常值范围难以统一， 各地、各单位检测数据没有可比性。同一份血清在不同医院检测，其数值都会有所不同。四是抽样误差无法避免。实验结果相差一个数量级（即10倍）是常有的误差。五是检测乙肝病毒D NA使用的PCR技术敏感性极高，实际操作中，极微量的核酸污染即可出现假阳性结果。
　　因此，在目前情况下，DNA检测只能作为一种辅助手段，夸大其作用不仅会给疾病治疗造成误导，而且会给患者造成不必要的精神负担。所以 临床上要确定一个患者病情的轻重，不仅需要观察、了解患者的具体症状，而且要看乙肝“两对半”和肝功能等其它检测结果（DNA检测则需要反复取得一直结果的情况下，才可作为诊断依据）。只有这样才能准确判断患者的疾病轻重程度和药物治疗的真实效果。现在医患双方均存在过分信赖DAN检测数值的临床意义，并将其数值的高低、升降作为治疗是否有效的标准，这种情况对乙型肝炎的治疗是十分不利的。