运动神经元病怎么办？

运动神经元病无较好治疗方法，目前公认利鲁唑具有相应作用，但仍不很理想，是否应用该药物，需由医生决定。疾病早期应适当活动，包括功能锻炼，如肢体萎缩较轻，日常进行上、下肢活动，必要时需进行功能锻炼，以免发展至严重萎缩状态。肢体萎缩较严重，威胁到呼吸肌时，易引起呼吸道的感染，可对患者的生命造成影响，需引起重视。

运动神经元病到目前为止仍然没有一种彻底的根治办法，因为致病因素多样，并且互相之间有影响，所以它的治疗是多种方法联合应用，没有单个的药物或单种治疗能达到治愈的目的。第一，药物治疗：可以口服利鲁唑，每次50毫克，每天两次，服用18个月，能延缓病程，延缓延髓麻痹患者的生存期。依达拉奉，可以延缓疾病的进展。泼尼松，环磷酰氨等免疫治疗可以使延髓麻痹的症状得到改善，但是对于肢体无力和肌萎缩的症状没有改善。第二，基因治疗和神经干细胞移植。第三，对症治疗：吞咽困难的应尽早鼻饲饮食，呼吸衰竭的可以气管切开并机械通气。

运动神经元病属于变性疾病，临床上没有特别好的办法，只能是以对症治疗为主，同时要根据病情变化指导生活护理方面。运动神经元病是原因不明的，由于上下运动神经元受累出现肌无力以及肌萎缩，严重的时候还可以出现呼吸肌麻痹的症状。运动神经元病目前的治疗可以给予免疫抑制剂，比如利鲁唑，还可以给予中医的针灸、理疗、按摩来促进吞咽功能或者肌肉萎缩、肌无力的恢复。要自我进行康复锻炼，饮食上建议多吃新鲜的蔬菜、水果，同时也要补充蛋白质和矿物质。

运动神经元又称肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退行性疾病，好发于40到50岁的中年人。该病主要侵犯患者的运动神经元，选择性的损害脊髓前角和脑干的运动神经核，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累积感觉系统、植物神经、小脑系统。表现为肌肉僵直、反射增强，下运动神经元发生问题时，以肌肉萎缩为主。

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一